Supervisão de apoio para vacinação contra a COVID-19. 16 de abril de 2021 A supervisão serve como apoio quando os objetivos são comunicados claramente, os membros da equipe são incentivados a contribuir para a missão, o bom trabalho é reconhecido e os erros são corrigidos construtivamente. As “vitórias” são celebradas por todos, com foco no desempenho e na melhoria contínua. A supervisão de apoio é a uma via bidirecional de aprendizagem. Os supervisores também devem estar abertos a ouvir, validar e documentar boas práticas dos trabalhadores da saúde, compartilhá-las com outros supervisores e buscar oportunidades de promover intercâmbio entre os trabalhadores da saúde. A pandemia global de COVID-19 impõe desafios e estresse a muitos trabalhadores da saúde, que tentam equilibrar responsabilidades pessoais e profissionais e podem enfrentar riscos à sua própria saúde e segurança. A introdução de uma nova vacina, com novas populações-alvo e preocupações adicionais relativas às comunidades, pode aumentar a carga de trabalho dos profissionais. Portanto, os supervisores devem adotar abordagem colaborativa para apoiar os profissionais na introdução da vacina contra a COVID-19. A conscientização sobre desafios enfrentados pelos profissionais e como melhor apoiá-los pode fortalecer o programa de vacinação contra a COVID-19. A lista de verificação a seguir ajuda a orientar o planejamento e a administração da vacinação contra a COVID-19, e promove o bem-estar físico e emocional daqueles encarregados da vacinação. A lista de verificação deve ser usada para permitir resolução de problemas e aprendizagem conjuntas, em vez de simplesmente escalonar os problemas ao próximo nível hierárquico. Embora a lista de verificação se concentre na vacinação contra a COVID-19, a maioria dos princípios também é válida para a supervisão de apoio a serviços de imunização de rotina.
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Recomendações provisórias para o uso da vacina ChAdOx1-S [recombinante] contra COVID-19 (vacina AstraZeneca COVID-19 AZD1222, SII Covishield, SK Bioscience). Orientação provisória atualizada em 21 de abril de 2021 Esta orientação provisória foi desenvolvida com base na recomendação emitida pelo Grupo Consultivo Estratégico de Especialistas em Imunização (SAGE, sigla em inglês), em sua reunião extraordinária de 8 de fevereiro de 2021 (1) e atualizada em 21 de abril de 2021. Foram coletadas as declarações de interesses de todos os colaboradores externos, sendo elas avaliadas quanto a quaisquer conflitos de interesse. Os resumos dos interesses relatados podem ser encontrados no site da reunião do SAGE e no site do Grupo de trabalho do SAGE. Estas recomendações provisórias referem-se a um grupo genérico de vacinas ChAdOx1-S [recombinantes] contra COVID-19, que são produzidas por diferentes fabricantes (AstraZeneca AZD1222-Vaxzevria; Serum Institute India (SII) Covishield; e SK Bioscience), mas todos os quais dependem dos dados clínicos básicos da AstraZeneca para avaliação regulatória e estão incluídos no procedimento de listagem de uso de emergência da OMS. Consequentemente, essas vacinas são consideradas totalmente equiva lentes, mesmo se produzidas em local de fabricação diferente ou com nome de produto diferente, e essas recomendações provisórias se aplicam universalmente a todas as vacinas ChAdOx1-S. A orientação é baseada na evidência inicial resumida no Documento de referência sobre a vacina AZD1222 contra a COVID-19 desenvolvido pela Universidade de Oxford e pela AstraZeneca e no Documento de referência sobre a doença COVID-19 e vacinas.
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Recomendações provisórias para o uso da vacina inativada contra a COVID-19, Coronavac, desenvolvida pelo Sinovac. Orientação provisória, 24 de maio de 2021 Esta orientação provisória foi desenvolvida com base na recomendação emitida pelo Grupo Consultivo Estratégico de Especialistas (SAGE) em Imunização, em sua reunião extraordinária em 29 de abril de 2021. Foram coletadas declarações de interesses de todos os colaboradores externos, as quais foram avaliadas quanto a quaisquer conflitos de interesse. Os resumos dos interesses relatados podem ser encontrados no site da reunião do SAGE e no site do Grupo de trabalho do SAGE. A orientação é baseada na evidência resumida no documento de referência sobre a vacina Sinovac-CoronaVac (COVID-19), e os anexos que incluem o GRADE e as tabelas de Evidência para Recomendação. Ambos os documentos estão disponíveis na página sobre COVID-19 do SAGE: httpspublic://p1fceg9l4l1f471vat12rt2mt19vg4.jpgwww.who.int/groups/strategic-advisory-group-of-experts-on-immunization/c.... Essas recomendações provisórias se referem à vacina inativada contra a COVID-19 desenvolvida pelo Sinovac. O nome comercial da vacina é CoronaVac. No texto subsequente, a vacina será denominada vacina Sinovac-CoronaVac.
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COVAX. Pilar de vacinas do acelerador de acesso a ferramentas contra a COVID-19. O desenvolvimento de uma vacina contra a COVID-19 é o desafio mais urgente de nosso tempo. A pandemia mundial já causou a perda de centenas de milhares de vidas e prejudicou a vida de outros bilhões de pessoas. Assim como reduzir a trágica perda de vidas, a introdução de uma vacina evitará a perda de $375 B1 mensais na economia global. O desenvolvimento de uma ou mais vacinas eficazes é também um dos mais complexos desafios de nossa era. Diferente do desenvolvimento de vacinas no passado, o aumento de escala, fabricação e conclusão de estudos em humanos para vacinas candidatas deve ser feito em paralelo. Mesmo com o investimento acelerado na fabricação e conclusão dos estudos para garantir que as vacinas candidatas sejam seguras e eficazes, nos próximos 18 meses, não há nenhum cenário no qual a oferta excederá a demanda, apesar de que na trajetória atualmente prevista, algumas vacinas candidatasestarão disponíveis dentro desse prazo. Governos são responsáveis perante suas populações e contribuintes e, com tantas vidas e sustentos em jogo, alguns estão compreensivelmente buscando acordos bilaterais com fabricantes a fim de garantir acesso à escassa oferta futura de vacinas.
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COVID-19 e vacinação obrigatória: Considerações éticas e advertências. Sumário de políticas. 13 de abril de 2021 As vacinas são uma das mais efetivas ferramentas para proteção das pessoas contra a covid-19. Consequentemente, com a vacinação contra a covid-19 em andamento ou em fase de planejamento em muitos países, alguns podem estar levando em consideração a possibilidade de tornar a vacinação contra a covid-19 obrigatória a fim de aumentar as taxas de vacinação e atingir as metas de saúde pública e, em caso afirmativo, em quais condições, para quem e em quais contextos. Não é incomum que os governos e as instituições determinem certas ações ou tipos de comportamento para proteger o bem-estar de indivíduos ou comunidades. Essas normas podem ser eticamente justificadas, pois podem ser cruciais para proteger a saúde e o bem-estar do público. No entanto, como as normas que determinam uma ação ou comportamento interferem na liberdade e na autonomia individuais, elas devem buscar um equilíbrio entre o bem-estar da comunidade e as liberdades individuais. Embora a interferência na liberdade individual por si só não torne uma intervenção normativa injustificada, essas normas levantam uma série de considerações e preocupações éticas e devem ser justificadas pelo avanço de outro objetivo social valioso, como a proteção da saúde pública. Este documento não fornece uma posição que endosse a vacinação obrigatória contra a covid-19 ou se oponha a ela. Em vez disso, ele identifica importantes considerações éticas e advertências que devem ser explicitamente avaliadas e discutidas por meio de análises éticas pelos governos e/ou formuladores de normas institucionais que possam estar cogitando a obrigatoriedade da vacinação contra a covid-19.
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Treinamento sobre manuseio, armazenamento e transporte da vacina Pfizer BioNTech COVID-19 COMIRNATY® (Tozinameran). 4 de agosto de 2021 Objetivos de aprendizagem do treinamento: Módulo 1 – Apresentação da vacina, requisito de armazenamento e vida útil | Módulo 2 – Envio, chegada, manuseio | Módulo 3 – Estratégias indicativas de entrega de vacina | Módulo 4 – Seleção de equipamento UCC e dispositivo de monitoramento de temperatura (TMD) para hub de UCC | Módulo 5 – Prontidão do sistema UCC | Módulo 6 – Opções de transporte e armazenamento nos depósitos inferiores e pontos de serviço | Módulo 6.1 – Transporte da vacina ULT ao depósito subnacional e aos pontos de serviço | Módulo 6.2 – Transporte e armazenamento da vacina a -20°C e +2°C a 8°C temperaturas | Módulo 7 – Gerenciamento armazenamento e transporte da vacina nos pontos deserviço | Módulo 8 – Processo de diluição da vacina Pfizer-BioNTech COVID-19.
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Mecanismo COVAX. Compra global de vacinas contra COVID-19. Ao longo de seis meses de 2020, a COVID-19 prejudicou o progresso econômico e social em todas as partes do mundo. Nenhuma região ficou imune a essa pandemia altamente contagiosa. De um início de avanço lento em janeiro, os casos continuam a crescer no mundo todo, já passando 10 milhões de infecções. Enquanto países individuais tomaram medidas fortes e avançaram na contenção da disseminação – e melhor diagnóstico e tratamentos são urgentemente necessários – essa não é uma solução duradoura e a doença está agora ressurgindo em locais onde achava-se que a disseminação estivesse contida. O desenvolvimento e implementação de uma vacina segura e eficaz contra a COVID-19 é essencial para a restauração de algo remotamente semelhante à atividade econômica normal e deve ser a mais alta prioridade em todos os países. Alguns países deram passos na proteção de suas populações garantindo diretamente a oferta de vacinas. O risco associado a transações bilaterais com um único fabricante é alto, pois a probabilidade de sucesso de qualquer vacina nos estágios iniciais de desenvolvimento é baixa. Agrupar demanda com outros países, através de um mecanismo conjunto, aumenta muito a probabilidade de sucesso de cada país e sucesso global na eliminação de uma doença que não reconhece fronteiras. Através do Mecanismo de Acesso Global a Vacinas contra COVID-19 (COVAX), países têm a oportunidade de se beneficiar de um portfólio de vacinas candidatas de modo que suas populações possam ter acesso precoce a vacinas eficazes. Para Governos que não possuem acordos bilaterais, o Mecanismo COVAX oferece um suprimento confiável de vacinas seguras e eficazes. Para Governos que estão fazendo acordos com fabricantes individuais para o fornecimento de vacinas, aderir ao Mecanismo COVAX equivale a uma apólice de seguro.
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Informações regionais e globais consolidadas sobre eventos adversos pós-vacinação (EAPV) contra a covid-19 e outras atualizações. Décimo quinto relatório Informações regionais e globais consolidadas sobre eventos adversos pós-vacinação (EAPV) contra a covid-19 e outras atualizações. Décimo quinto relatório. O presente documento inclui material publicado por terceiros e compilado pela OPAS. A OPAS adotou todas as precauções razoáveis para verificar as informações que constam no documento. No entanto, este material é distribuído sem garantia de qualquer tipo. O leitor é responsável pela interpretação e uso que fizer destas informações e, em nenhum caso, a OPAS poderá ser responsabilizada por quaisquer danos causados pelo seu uso.
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Documento de referência para as recomendações provisórias da OMS para o uso da vacina inativada contra COVID-19, CoronaVac, desenvolvida pela Sinovac. 24 de maio de 2021 Este documento de referência foi preparado pelo Grupo de Trabalho sobre vacinas contra COVID-19 do Grupo Consultivo Estratégico de Especialistas em Imunização (SAGE) para orientar as discussões do SAGE em sua reunião do dia 29 de abril de 2021, o que resultou na promulgação das recomendações provisórias da OMS para o uso da vacina inativada contra COVID-19, CoronaVac, desenvolvida pela Sinovac. É baseado em dados publicados, em dados enviados para a lista de uso de emergência da OMS e em informações diretas compartilhadas pela empresa. A data limite para as informações incluídas foi 29 de abril de 2021. Estão sendo desenvolvidas vacinas inativadas contra o SARS-CoV-2 por vários fabricantes de vacinas. A vacina inativada contra COVID-19 Sinovac-CoronaVac foi desenvolvida pela Sinovac. A Sinovac-CoronaVac foi autorizada como uma vacina de duas doses (3 μ por dose de 0,5 ml) para indivíduos com 18 anos ou mais. A indicação proposta para a lista de uso de emergência (EUL) foi um esquema de duas doses com um intervalo preferencial de 14-28 dias entre as doses. A Sinovac-CoronaVac recebeu autorização condicional de comercialização pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) da China em 30 de dezembro de 2020 e, desde então, recebeu autorização de emergência em 32 países ou jurisdições (até o momento em que este documento estava sendo redigido). Em 21 de abril de 2021, mais de 260 milhões de doses foram distribuídas ao público na China e em outros lugares, e mais de 160 milhões de pessoas foram vacinadas. A vacina está atualmente sendo avaliada em vários ensaios e está licenciada sob autorizações de uso de emergência em vários países e territórios.
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Perguntas frequentes sobre as vacinas candidatas contra a COVID-19 e os mecanismos de acesso. Versão 2, 27 de agosto de 2020 Existe uma vacina contra a COVID-19? Todas as vacinas candidatas contra a COVID-19 serão bem-sucedidas? Quais são as diferentes fases que uma vacina deve passar para ser aprovada? Este documento responde às perguntas mais frequentes sbre as vacinas experimentais e os mecanismos de acesso disponíveis em cada país.
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